පශු වෛද්‍ය පුවත්: කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා පර්යේෂණයේ දියුණුව

පුවත් 01

ඊශ්‍රායලයේ මැලාර්ඩ් තාරාවන් (ඇනස් ප්ලැටිරින්චෝස්) තුළ කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසයේ H4N6 උප වර්ගය ප්‍රථම වරට හඳුනාගැනීම.

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnousi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561;DOI: 10.1111/tbed.14610

කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය (AIV) ලොව පුරා සතුන්ගේ සහ මිනිස් සෞඛ්‍යයට බරපතල තර්ජනයක් එල්ල කරයි. වල් ජලජ පක්ෂීන් ලොව පුරා AIV සම්ප්‍රේෂණය කරන බැවින්, වල් ජනගහනය තුළ AIV පැතිරීම විමර්ශනය කිරීම රෝග කාරක සම්ප්‍රේෂණය තේරුම් ගැනීමට සහ ගෘහස්ථ සතුන් සහ මිනිසුන් තුළ රෝග පැතිරීම පුරෝකථනය කිරීමට ඉතා වැදගත් වේ. මෙම අධ්‍යයනයේ දී, H4N6 උප වර්ගය AIV ප්‍රථම වරට ඊශ්‍රායලයේ වල් කොළ තාරාවන්ගේ (Anas platyrhynchos) මළපහ සාම්පල වලින් හුදකලා කරන ලදී. HA සහ NA ජානවල ෆයිලොජෙනටික් ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ මෙම වික්‍රියාව යුරෝපීය සහ ආසියානු හුදකලා වලට සමීපව සම්බන්ධ බවයි. ඊශ්‍රායලය මධ්‍යම ආක්ටික්-අප්‍රිකානු සංක්‍රමණික මාර්ගය ඔස්සේ පිහිටා ඇති බැවින්, වික්‍රියාව බොහෝ විට සංක්‍රමණික පක්ෂීන් විසින් හඳුන්වා දී ඇති බව අනුමාන කෙරේ. හුදකලාවේ අභ්‍යන්තර ජාන (PB1, PB2, PA, NP, M සහ NS) වල ෆයිලොජෙනටික් විශ්ලේෂණයෙන් අනෙකුත් AIV උප වර්ග සමඟ ඉහළ ෆයිලොජෙනටික් සම්බන්ධතාවයක් අනාවරණය වූ අතර, මෙම වික්‍රියාවේ පෙර නැවත සංයෝජන සිදුවීමක් සිදුවී ඇති බව යෝජනා කරයි. AIV හි මෙම H4N6 උප වර්ගයට ඉහළ ප්‍රතිසංයෝජන අනුපාතයක් ඇත, නිරෝගී ඌරන්ට ආසාදනය කළ හැකි අතර මිනිස් ප්‍රතිග්‍රාහක බන්ධනය කළ හැකි අතර අනාගතයේදී සත්ව විද්‍යාත්මක රෝග ඇති කළ හැකිය.

පුවත් 02

EU හි කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා පිළිබඳ දළ විශ්ලේෂණය, 2022 මාර්තු-ජූනි

යුරෝපීය ආහාර සුරක්ෂිතතා අධිකාරිය, රෝග වැළැක්වීම සහ පාලනය සඳහා වූ යුරෝපීය මධ්‍යස්ථානය, කුරුළු උණ සඳහා යුරෝපීය සංගමයේ යොමු රසායනාගාරය

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022 දී, ඉතා ව්යාධිජනක කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා (HPAI) යුරෝපයේ බරපතලම වසංගතය වූ අතර, යුරෝපීය රටවල් 36 ක කුරුළු වසංගත 2,398 ක් හේතුවෙන් පක්ෂීන් මිලියන 46 ක් මරා දමන ලදී. 2022 මාර්තු 16 සිට ජුනි 10 දක්වා කාලය තුළ, EU/EEA රටවල් 28 ක් සහ එක්සත් රාජධානියේ අධික ව්යාධිජනක කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් (HPAIV) වර්ග 1 182 ක් කුකුළු මස් (අවස්ථා 750), වනජීවීන් (අවස්ථා 410) සහ වහල් පක්ෂීන් (අවස්ථා 22) වලින් හුදකලා කරන ලදී. සමාලෝචනයට භාජනය වන කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, කුකුළු වසංගත වලින් 86% ක් HPAIV සම්ප්‍රේෂණය නිසා ඇති වූ අතර, ප්‍රංශය සමස්ත කුකුළු වසංගත වලින් 68% ක් ද, හංගේරියාව 24% ක් ද, අනෙකුත් බලපෑමට ලක් වූ රටවල් 2% කටත් වඩා අඩු සංඛ්‍යාවක් ද වාර්තා විය. ජර්මනියේ වැඩිම වසංගත සංඛ්‍යාවක් වල් පක්ෂීන් (අවස්ථා 158) වන අතර, පසුව නෙදර්ලන්තය (අවස්ථා 98) සහ එක්සත් රාජධානිය (අවස්ථා 48) වේ.

ජානමය විශ්ලේෂණවල ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ දැනට යුරෝපයේ ආවේණික HPAIV ප්‍රධාන වශයෙන් වර්ණාවලි 2.3.4 b ට අයත් බවයි. පසුගිය වාර්තාවේ සිට, චීනයේ H5N6 හතරක්, H9N2 දෙකක් සහ H3N8 මානව ආසාදන දෙකක් වාර්තා වී ඇති අතර ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ H5N1 මානව ආසාදනයක් වාර්තා වී ඇත. EU/EEA හි සාමාන්‍ය ජනගහනය සඳහා ආසාදන අවදානම අඩු බවත් වෘත්තීයමය වශයෙන් නිරාවරණය වූ ජනගහනය සඳහා අඩු සිට මධ්‍යස්ථ බවත් තක්සේරු කරන ලදී.

 පුවත් 03

HA ජානයට 127, 183 සහ 212 අපද්‍රව්‍යවල විකෘති බලපායි

H9N2 කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසයේ ප්‍රතිජනක බව, ප්‍රතිවර්තනය සහ ව්‍යාධිජනක බව

මෙන්ග්ලු ෆෑන්,බිං ලියැං,යොංෂෙන් ෂාඕ,යැපිං ෂැං,ක්විංෂෙං ලියු,මියාඕ ටියෑන්,යිකිං ෂෙන්ග්,හුයිෂි ෂියා,යසුඕ සුසුකි,හුවාලන් චෙන්,ජිහුයි පිං

PMID: 34724348;DOI: 10.1111/tbed.14363

කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසයේ (AIV) H9N2 උප වර්ගය කුකුළු කර්මාන්තයේ සෞඛ්‍යයට බලපාන ප්‍රධාන උප වර්ගයකි. මෙම අධ්‍යයනයේ දී, සමාන ජානමය පසුබිමක් ඇති නමුත් වෙනස් ප්‍රතිදේහජනකතාවයක් ඇති, A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) සහ A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) ලෙස නම් කරන ලද H9N2 උප වර්ගය AIV වර්ග දෙකක් කුකුළු ගොවිපලකින් හුදකලා කරන ලදී. අනුක්‍රමික විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ JS/75 සහ JS/76 හේමාග්ග්ලුටිනින් (HA) ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය තුනකින් (127, 183 සහ 212) වෙනස් වූ බවයි. JS/75 සහ JS/76 අතර ජීව විද්‍යාත්මක ගුණාංගවල වෙනස්කම් ගවේෂණය කිරීම සඳහා, A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) ප්‍රධාන දාමය ලෙස ප්‍රතිලෝම ජානමය ප්‍රවේශයක් භාවිතා කරමින් නැවත සංයෝජක වෛරස් හයක් ජනනය කරන ලදී. කුකුළු මස් ප්‍රහාර පරීක්ෂණ සහ HI පරීක්ෂණවල දත්තවලින් පෙනී ගියේ HA ජානයේ 127 සහ 183 ස්ථානවල ඇමයිනෝ අම්ල විකෘති හේතුවෙන් r-76/PR8 වඩාත් කැපී පෙනෙන ප්‍රතිදේහජනක ගැලවීම පෙන්නුම් කළ බවයි. වැඩිදුර අධ්‍යයනයන් තහවුරු කළේ 127N අඩවියේ ග්ලයිකෝසයිලේෂන් JS/76 සහ එහි විකෘති වල සිදු වූ බවයි. ප්‍රතිග්‍රාහක බන්ධන පරීක්ෂණවලින් පෙන්නුම් කළේ 127N ග්ලයිකෝසයිලේෂන්-ඌනතා විකෘතිය හැර අනෙකුත් සියලුම ප්‍රතිසංයෝජක වෛරස්, හියුමනොයිඩ් ප්‍රතිග්‍රාහකවලට පහසුවෙන් බැඳී ඇති බවයි. වර්ධන චාලක විද්‍යාව සහ මූසික ප්‍රහාර පරීක්ෂණවලින් පෙන්නුම් කළේ 127N-ග්ලයිකෝසයිලේටඩ් වෛරසය A549 සෛල තුළ අඩුවෙන් ප්‍රතිවර්තනය වූ බවත්, වල් වර්ගයේ වෛරසයට සාපේක්ෂව මීයන් තුළ අඩු ව්යාධිජනක බවත්ය. මේ අනුව, HA ජානයේ ග්ලයිකෝසයිලේෂන් සහ ඇමයිනෝ අම්ල විකෘති 2 H9N2 වික්‍රියා වල ප්‍රතිදේහජනකතාවයේ සහ ව්‍යාධිජනකතාවයේ වෙනස්කම් සඳහා වගකිව යුතු බවයි.

මූලාශ්‍රය: චීන සත්ව සෞඛ්‍ය හා වසංගත රෝග විද්‍යා මධ්‍යස්ථානය